中华人民共和国发明奖励条例实施细则
国家科学技术委员会
中华人民共和国发明奖励条例实施细则
一九八九年八月二日国家科学技术委员会令第５号发布
第一章 总 则
第一条 为了正确实施《中华人民共和国发明奖励条例》（以下称条例），推动国家发明奖励工作的开展，制定本细则。
第二条 条例第二条所称的“重大的科学技术新成就”，是指利用自然规律首创的科学技术新成果，但不包括科学发现、科学理论和依赖个人的技能、技巧实现的技术。
第三条 条例第二条所称的“前人所没有的”，是指申报国家发明奖的项目（以下称报奖项目）的创造性技术内容是国内外所没有的，或者虽属国内外已有但尚未公开的。
前款所称的“未公开”，是指报奖项目的发明者以书面形式公布其创造性技术内容前，不曾有其他单位或者个人在国内外出版物上公开发表，或者通过其他途径为发明者所知悉。
第四条 条例第二条所称的“先进的”，是指截至申报日期止，报奖项目在下列方面的综合水平优于国内外已有的同类技术：
（一）创造性及科学技术水平；
（二）性能（性状）及技术、经济指标；
（三）对促进科学技术进步的作用和意义。
第五条 条例第二条所称的“实践证明可以应用的”，是指报奖项目的成熟程度和实用效果符合下列条件：
（一）项目的成熟程度应当符合下列条件之一：
１、经过中试或者相当于中试以上规模的生产、实施：
２、已通过产品鉴定或者验收；
３、已为科研、生产、国防等领域广泛采用。
（二）项目的实用效果应当根据生产、实施及推广状况，已经获得的或者预期的经济效益、社会效益，是否存在毒副作用、公害和其他问题，进行综合评价。
就药品、食品等直接关系人身和社会安全的项目报奖时，必须事先按照国家规定经有关机关审批。
第六条 国家科委根据条例第三条的规定，统一组织制定国家发明奖的评审标准和专业实施办法，设立各级评审机构，加强对国家发明奖励工作的领导。
第七条 条例第四条所称的“发明者”，包括报奖项目的发明人及其所在单位（以下称发明单位）。
发明人是指以本人为主完成了报奖项目的部分或者全部创造性技术内容的人。
一个报奖项目的发明人总数一般不得多于六人。完成报奖项目的创造性技术内容的人多于六人的，发明人指其中作出较大贡献的前六人。仅从事辅助工作和组织管理工作的人员不应列为发明人。
第八条 条例第五条所称的“国防专用发明”是指申报前仅用于国防建设的项目。军民通用项目和军转民项目不属于国防专用发明。
国家安全、公安和军队后勤等方面的专用发明，应当参照前款原则确定。
第二章 评审机构
第九条 国家科委根据条例第五条的规定，设立国家发明奖励评审委员会（以下称评委会），负责报奖项目的评审工作。
评委会设主任一人，副主任二至四人，秘书长一人，委员若干人，每届任期三年。
评委会的日常办事机构是评委会办公室。
第十条 评委会的主要职责是：
（一）负责国家发明奖的评定、复核工作；
（二）审定向国务院推荐授予特等国家发明奖的项目；
（三）对授奖项目的重大异议作出裁决；
（四）制定有关贯彻条例和本细则的具体办法。
第十一条 经国家科委批准，国防、安全、公安和军队后勤等专用项目发明奖的管理部门，可根据有关专用发明评审工作的需要，分别设立相应的专用项目评审机构，负责评审工作。评审结果经主管部门批准后，报国家科委核准授奖。
第十二条 评委会下设若干国家发明奖专业评审组（以下称专业组）。专业组设组长一人，副组长二至三人，组员若干人，秘书一人，每届任期三年。
专业组的日常工作由组长或秘书所在单位协助进行。
第十三条 专业组的主要职责是：
（一）负责本专业报奖项目的评审及奖励等级的实步评定；
（二）对有关报奖项目的重大异议提出裁决建议；
（三）办理评委会委托的其他工作。
第十四条 应评委会聘请的国家发明奖特邀审查员，可据相应评审机构的通知参加报奖项目的有关评审工作。
第三章 申报和审批
第十五条 报奖项目的申报审批程序如下：
（一）基层单位向所在省、自治区、直辖市（含计划单列城市）科委或者国务院有关主管部门（以下统称申报部门）推荐。
（二）申报部门负责初审并向评委会申报。
（三）评委会办公室组织复核、预审后，将符合提交专业组评审条件的项目向全国公布（国防等专用项目由有关部门在适当范围内公布）。
（四）自公布之日起两个月为报奖项目的异议期。
（五）发明者应当按评委会的通知做好参加评审会议的准备工作，每项应由主要发明人一至二人参加答辩。
（六）各专业组的评定结果，均需报评委会复核。其中，二等奖以上项目，应报评委会复评，每荐应由主要发明人一至二人再次参加答辩。
（七）经评委会审定为“缓评”的项目，发明者应当于评审结果公布之日起１８个月内，通过原申报部门向评委会办公室提出请求复评的报告。在该期限内没有提出请求复评的，报奖项目视为自行撤回。
第十六条 申报国家发明奖应当按规范格式填写国家发明奖申报书，并提交必要的证明材料。其中“发明详细内容”一栏应对报奖项目作出完整、准确、具体的说明，并给出实施步骤和最佳技术条件。其详实程度应当以具有中等以上水平的同行专家可据此全面了解其创造性技术内容和实施要点为原则。
第十七条 申报部门对报奖项目应当做好下列工作：
（一）按《国家发明奖申报书填写说明》及有关规定，对申报文件进行形式审查，指导发明人修改完善；
（二）核实报奖项目的实施情况、效益状况及成果权属；
（三）调查有关异议情况，并向评委会提出处理意见；
（四）领取和分发获奖项目的奖金、奖章和发明证书。
第十八条 申报部门可以按下列标准向报奖的发明者收取申报手续费：
（一）职务发明每项１００元；
（二）非职务发明每项２０元。
第十九条 申报国家发明奖，应当遵守下列规定：
（一）同一报奖项目不得同时通过两个以上申报部门申报；已申报其他国家级奖励的报奖项目，不得就同一技术内容再申报国家发明奖。
（二）发明者中含两个以上发明单位的，报奖项目的申报书应由各单位发明人共同填写，发明人的顺序应当按其创造性贡献大小排列。
第二十条 获奖项目的奖励等级应当按下列原则确定：
（一）国内外首创并有重大创新的项目，其先进性属国际领先、实用效果突出的，可评为一等奖；
（二）国内外首创（包括虽属国内外已有但尚未公开的）并有重要创新的项目，其先进性属国际先进、实用效果显著的可评为二等奖；
（三）国内外首创（包括虽属国内外已有但尚未公开的）并有较大创新的项目，其先进性达到国际水平、实用效果较显著的，可评为三等奖；
（四）已有技术组合但有明显创新的项目，其先进性达到国际水平、实用效果较显著的，可评为四等奖。
第二十一条 符合本细则第二十条规定的报奖项目，可心根据其完成难度、通常的研制周期、涉及专业知识的广度和深度及其对科技进步的作用和影响等因素，在相应奖励等级的基础上提高或者降低一等予以奖励。
第二十二条 凡符合一等奖条件，并且在某一个或者几个方面有重大技术突破和具有重大效益的项目，可推荐授予特等奖。
第二十三条 国家发明奖励评审委员会审定和复核通过的报奖项目，由国家科委核准授奖。
授予特等奖的项目，由国家科委推荐，报国务院批准。
第四章 异 议
第二十四条 单位或者个人对报奖项目持有异议，应当在异议期内以书面形式向评委会提出，并将副本送该项目的申报部门。
第二十五条 对报奖项目提出异议，应当按规范格式填写国家发明奖异议书。以单位名义提出异议的，应当加盖单位公章。
第二十六条 异议内容属于下列情况之一，并能提供充分证据者，异议成立：
（一）报奖项目不符合条例第二条有关规定；
（二）申报书中所列发明技术要点不能成立；
（三）申报文件填报不实；
（四）发明者需重新核定。
第二十七条 申报部门应当在接到异议书副本后做好调查工作，并在广泛听取异议双方和有关各方意见的基础上，将处理意见报评委会办公室。
必要时，评委会办公室可以将有关异议提请评委员会审议并作出裁决。
第五章 授 奖
第二十八条 获奖项目的证书、奖章、奖金按下列原则分发：
（一）发明证书授予发明单位；
（二）发明奖章和发明者证授予发明人。
（三）奖金授予发明人和其他主要有功人员，授予发明人的部分，不得少于奖金总额的７０％。
第二十九条 获奖项目的奖金由评委会办公室统一拨发，并由申报部门负责指导分配。
申报部门应当在收到获奖项目的奖金后两个月内，将其分发给发明者。
第六章 附 则
第三十条 在报奖项目的申报、审批过程中，一切接触申报文件的单位和个人，负有以报奖项目的内容保守秘密的义务。
审批程序结束后，申报文件应及时退还评委会办公室。除缓评的项目外，没有获奖的项目的申报文件一律销毁，不办理转退手续。
第三十一条 本细则自发布之日起施行。
关于印发国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录部分药品名称剂型调整规范的通知
人力资源和社会保障部
关于印发国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录部分药品名称剂型调整规范的通知
人社厅发〔2010〕58号
各省、自治区、直辖市人力资源社会保障厅（局）：
为更好地保证《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》执行使用，在收集目录发布后各方反映以及认真组织进行核查的基础上，经相关部门对药品名称、适应症范围进行核查，并经专家审议，对有关药品的名称剂型等进行调整规范。现印发各地，请遵照执行。
二○一○年六月二十八日
来源：人力资源和社会保障部 2010年6月29日
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
部分药品名称剂型调整规范一览表
一、凡例部分
序号
调整内容
1
第（五）条第一段末增加“西药通用名称中表达化学成分的部分与《药品目录》中名称（《药品目录》中的药品必须为口服剂型）一致，且法定说明书中明确适用于儿童的，其剂型为能够提高儿童用药顺应性的口服液体剂型、颗粒剂、口服散剂、栓剂、滴鼻剂的，可以限定在儿童使用时支付。”
2
第（七）条第15项第一段改为：中成药部分第433号的“银杏叶口服制剂”包括：杏灵颗粒（胶囊、片）、银杏叶丸（颗粒、胶囊、片、滴丸、口服液）、银杏叶提取物片（滴剂）、银杏蜜环口服溶液、银杏酮酯滴丸。
二、目录部分
序号
部分
编号
药品名称
栏目
内容调整
调整前
调整后
3
西药
131
阿德福韦酯
备注
限艾滋病病毒感染
限活动性肝炎
4
275
复方氨基酸（18AA）
中文名称
复方氨基酸（18AA）
复方氨基酸[18AA、18AA-Ⅰ、18AA-Ⅱ、18AA-Ⅲ（18AAF）、18AA-V]
英文名称
Compound Amino Acid（18AA）
Compound Amino Acid[18AA、18AA-Ⅰ、18AA-Ⅱ、18AA-Ⅲ（18AAF）、18AA-V]
5
西药
387
α-干扰素
备注
限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝
限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝、慢性活动性乙肝。丙肝、慢性活动性乙肝连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月
6
388
聚乙二醇干扰素α-2a[α-2b]
备注
限乙肝和丙肝治疗，乙肝治疗限连续使用不超过12个月，丙肝治疗连续使用6个月无效时停药
限丙肝、慢性活动性乙肝，连续使用6个月无效时停药，连续使用不超过12个月
7
600
帕利哌酮
剂型
口服常释剂型
缓释控释剂型
8
668
氟替卡松沙美特罗
中文名称
氟替卡松沙美特罗
沙美特罗替卡松（氟替卡松沙美特罗）
英文名称
Fluticasone and Salmeterol
Salmeterol Xinafoate and Fluticasone
（Fluticasone and Salmeterol）
9
729
双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌制剂
中文名称
双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌制剂
双歧杆菌三联活菌制剂
英文名称
Live Combined Bifidobacterium,Lactobacillus and Enterococcus
Bifid Tiple Viable
10
1128
碘普胺
中文名称
碘普胺
碘普罗胺（碘普胺）
11
中药
190
肺力咳合剂（胶囊）
备注
限儿童
合剂限儿童
12
321
十味玉泉胶囊
药品名称
十味玉泉胶囊
十味玉泉胶囊（片）
13
326
虚汗停胶囊
药品名称
虚汗停胶囊
虚汗停颗粒（胶囊）